Ce que c'est

Un cancer qui se traite, même au stade avancé

Apprendre que l'on a un cancer de l'ovaire est bouleversant — d'autant qu'il est souvent découvert tardivement. Mais les traitements ont beaucoup progressé, et des rémissions durables sont aujourd'hui obtenues dans de nombreux cas.

Le cancer de l'ovaire représente environ 5 348 nouveaux cas en 2023 en France (INCa). Dans près de 70 % des cas, il est découvert à un stade avancé, parce que les symptômes apparaissent tard et ne sont pas spécifiques. Ce n'est pas une fatalité : la cytoréduction du cancer de l'ovaire, réalisée dans un centre expérimenté, reste le traitement le plus déterminant pour le pronostic. Les avancées des dix dernières années — inhibiteurs de PARP, meilleure connaissance des profils génétiques — ont profondément changé ce qu'il est possible d'obtenir, y compris aux stades III et IV.

Le stade est défini selon la classification FIGO : stade I — limité aux ovaires ; stade II — extension pelvienne ; stade III — extension abdominale ou ganglions rétropéritonéaux (le plus fréquent au diagnostic) ; stade IV — métastases à distance (plèvre, foie, rate). Le stade conditionne la stratégie, mais n'est pas le seul facteur pronostique — la qualité de la résection chirurgicale et le profil génétique comptent autant.

Vous venez de recevoir un diagnostic, ou vous souhaitez un deuxième avis ? Une consultation permet de faire le point sur votre situation et les options disponibles.

La chirurgie est le facteur clé
Ne laisser aucun résidu tumoral visible conditionne directement le pronostic. C'est l'objectif de chaque opération.
Des traitements personnalisés
Le statut BRCA et l'instabilité génomique de la tumeur orientent le traitement de maintenance. Chaque dossier est différent.
Une décision en concertation
Toutes les décisions — chirurgie, chimiothérapie, maintenance — se prennent en réunion pluridisciplinaire, avec vous.
Symptômes

Des signes souvent discrets, longtemps ignorés

Les symptômes du cancer de l'ovaire ne sont généralement pas très spécifiques au début. Ce sont des signaux diffus, que l'on attribue facilement à autre chose — c'est ce qui explique le diagnostic tardif dans près de 70 % des cas.

Gonflement abdominal progressif — augmentation du périmètre sans explication
Sensation de satiété précoce — on se sent rassasiée après quelques bouchées
Troubles digestifs persistants — ballonnements, nausées, transit modifié
Pesanteur ou douleur pelvienne persistante
Envies fréquentes et pressantes d'uriner, sans infection
Fatigue inexpliquée qui dure
Perte de poids sans raison

Vous avez plusieurs de ces signes depuis plus de 3 semaines ? Ne laissez pas passer — un bilan peut clarifier la situation rapidement.

Comment on arrive au diagnostic

Le bilan initial et la coelioscopie diagnostique

Le diagnostic de cancer de l'ovaire ne se fait pas sur biopsie percutanée — on ne pique pas une tumeur ovarienne suspecte. Le bilan comprend imagerie, biologie, et le plus souvent une coelioscopie qui confirme et stadifie. Les recommandations françaises de référence sont celles de l'Institut National du Cancer (INCa).

Imagerie
Scanner TAP + IRM pelvienne
Le scanner thoraco-abdomino-pelvien évalue l'étendue de la maladie dans tout le corps. L'IRM pelvienne précise les rapports locaux de la tumeur. Le TEP-scanner n'est pas recommandé en routine.
Marqueurs tumoraux
CA-125, HE4, score ROMA
Les marqueurs tumoraux sont des protéines dosées dans le sang qui peuvent être élevées en cas de cancer. Ils ne posent pas le diagnostic seuls, mais orientent la suspicion et servent de référence pour suivre la réponse au traitement.

CA-125 — le plus utilisé dans les cancers épithéliaux de l'ovaire.
HE4 — plus spécifique, complète le CA-125.
Score ROMA — combine CA-125 et HE4 pour estimer le risque de malignité.
Dans les cas plus rares (tumeurs germinales, tumeurs du stroma) : inhibine B, LDH, βHCG peuvent être demandés selon le contexte.
Génétique tumorale
Statut BRCA
Le statut BRCA1/2 est recherché systématiquement au moment du diagnostic — pas après. Il conditionne le choix du traitement de maintenance. Une instabilité génomique de la tumeur peut également être recherchée pour élargir les options thérapeutiques.

La coelioscopie diagnostique

Ce que c'est, et pourquoi elle est nécessaire

À quoi ça sert. La coelioscopie diagnostique est une petite caméra introduite dans l'abdomen par de minuscules incisions. Elle permet de voir l'étendue de la maladie, de faire des prélèvements pour l'analyse, et surtout d'évaluer si une résection complète est faisable d'emblée.

Pourquoi on ne biopsie pas à travers la peau. Ponctionner une masse ovarienne suspecte par voie cutanée risquerait de disséminer des cellules tumorales dans l'abdomen. Ce geste est contre-indiqué si une chirurgie est accessible.

Ce qu'elle décide. À l'issue de la coelioscopie, on sait si on opère directement (chirurgie première) ou si on commence par la chimiothérapie pour réduire la maladie avant d'opérer. C'est la décision la plus importante du parcours — elle se prend en RCP.

Ce que dit votre biopsie

Tous les cancers de l'ovaire ne se ressemblent pas

Le type histologique — c'est-à-dire la nature des cellules cancéreuses analysées au microscope — change parfois profondément la prise en charge. Ce n'est pas la même chose d'avoir un carcinome séreux de haut grade ou une tumeur borderline.

Le carcinome séreux de haut grade

Le plus fréquent — représente environ 70 % des cas

C'est le type le plus commun. Il est souvent diagnostiqué à un stade avancé. C'est lui qui répond le mieux à la chimiothérapie à base de platine et aux inhibiteurs de PARP — surtout en cas de mutation BRCA ou d'instabilité génomique.

La chirurgie de cytoréduction complète est le pilier du traitement. Le pronostic dépend principalement de la qualité de cette résection et du profil génétique de la tumeur.

Le carcinome mucineux

Rare, et différent dans son comportement

Le carcinome mucineux de l'ovaire est relativement rare. Quand il est diagnostiqué, la première question est de s'assurer qu'il s'agit bien d'un cancer primitif de l'ovaire — et non d'une métastase d'un cancer digestif ou appendiculaire qui aurait migré vers l'ovaire, ce qui change complètement la prise en charge.

Quand il est bien primitif, il est souvent diagnostiqué à un stade précoce et répond moins bien à la chimiothérapie standard que le carcinome séreux. La chirurgie complète est d'autant plus importante.

Le carcinome à cellules claires

Souvent associé à l'endométriose

Le carcinome à cellules claires est très rare. Il est parfois retrouvé chez des femmes ayant des antécédents d'endométriose — mais l'endométriose ne provoque pas ce cancer, et l'immense majorité des femmes atteintes d'endométriose ne développeront jamais de cancer. Il s'agit d'une association observée, pas d'une relation de cause à effet.

Ce type tumoral répond moins bien à la chimiothérapie standard à base de platine que les carcinomes séreux. La chirurgie complète est encore plus déterminante. Des essais cliniques cherchent à identifier des traitements mieux adaptés.

Les tumeurs borderline

Ni bénignes, ni franchement malignes — une catégorie à part

Les tumeurs borderline occupent un entre-deux : elles ne sont pas bénignes, mais elles n'envahissent pas les tissus voisins comme un cancer classique. Elles sont souvent diagnostiquées chez des femmes jeunes, parfois lors d'un bilan de fertilité. Leur pronostic est globalement très favorable.

Leur prise en charge est très différente du cancer de l'ovaire : chirurgie seule dans la grande majorité des cas, pas de chimiothérapie en routine, conservation de la fertilité souvent possible. Mais un suivi à long terme — 10 à 15 ans minimum — est indispensable car les récidives peuvent être tardives.

→ Lire la page dédiée aux tumeurs borderline de l'ovaire

Ce qu'on fait concrètement

Les traitements du cancer de l'ovaire

Chirurgie, chimiothérapie, traitement de maintenance — chaque modalité a un rôle précis. Voici ce que chacune représente concrètement.

La chirurgie

Le traitement le plus important — son résultat conditionne tout le reste

L'objectif est de retirer toute tumeur visible dans l'abdomen — sans laisser de résidu. C'est une chirurgie par ouverture du ventre (laparotomie), souvent longue, qui peut inclure l'utérus, les ovaires, les trompes, le tablier graisseux, des portions du péritoine, de l'intestin ou d'autres organes selon l'étendue de la maladie.

Elle peut être réalisée en première intention si la maladie est résécable, ou après quelques cycles de chimiothérapie pour réduire la tumeur avant d'opérer. Dans les deux cas, l'objectif reste identique : ne rien laisser.

Elle doit être réalisée dans un centre spécialisé autorisé — c'est une condition imposée par la réglementation française, parce que la qualité de ce geste change directement le pronostic.

La chimiothérapie

Avant ou après la chirurgie — parfois les deux

La chimiothérapie de référence associe deux médicaments : le carboplatine et le paclitaxel, administrés en perfusion toutes les 3 semaines pendant 6 cycles. Un troisième médicament, le bevacizumab, peut être ajouté — il agit en coupant l'alimentation en sang de la tumeur.

Avant la chirurgie (chimiothérapie néoadjuvante) : 3 à 4 cycles pour réduire la maladie et permettre une résection complète qui n'aurait pas été possible d'emblée.

Après la chirurgie (chimiothérapie adjuvante) : pour éliminer les cellules résiduelles microscopiques que la chirurgie ne peut pas voir.

Les effets secondaires les plus fréquents sont la fatigue, les nausées, une perte de cheveux temporaire, et une sensibilité accrue aux infections. Ils sont gérés par l'équipe médicale tout au long du traitement.

Le traitement de maintenance

Pour maintenir la rémission après la chimiothérapie

Une fois la chimiothérapie terminée, un traitement de maintenance est souvent proposé pour prolonger la rémission. Il ne guérit pas à lui seul — il empêche ou retarde la réapparition de la maladie.

Les inhibiteurs de PARP (olaparib, niraparib, rucaparib) sont des comprimés qui empêchent les cellules tumorales de réparer leur ADN endommagé. Ils sont particulièrement efficaces si la tumeur porte une mutation BRCA ou une instabilité génomique. Ils sont pris quotidiennement pendant plusieurs mois à années.

Le bevacizumab peut aussi être utilisé en maintenance, en injections toutes les 3 semaines. Il est souvent combiné à l'olaparib ou utilisé seul selon le profil de la tumeur.

Le choix du traitement de maintenance dépend du statut BRCA, de l'instabilité génomique de la tumeur, et de ce qui a été utilisé pendant la chimiothérapie. Il se décide en RCP après les résultats du bilan moléculaire.

Les essais cliniques

Une option à envisager à chaque étape

Les essais cliniques testent de nouveaux médicaments ou de nouvelles combinaisons, souvent avant qu'ils soient disponibles en dehors de l'hôpital. Y participer, c'est accéder à des traitements innovants tout en contribuant aux progrès pour les patientes futures.

Ils sont proposés à chaque étape : au diagnostic, en première ligne, et surtout en cas de rechute. Votre équipe vous informera des essais auxquels vous êtes éligible. Ce n'est jamais une obligation — c'est toujours un choix éclairé.

Dans le cancer de l'ovaire, les essais cliniques ont produit les avancées les plus importantes des 20 dernières années — c'est notamment dans ce cadre qu'ont été validés les inhibiteurs de PARP.

Comment ça se passe

Votre parcours, étape par étape

Du premier symptôme jusqu'au suivi à long terme. Chaque décision se prend en concertation avec vous.

1
La consultation et le bilan
Scanner TAP, IRM pelvienne, marqueurs tumoraux (CA-125, HE4). Statut BRCA — dès le départ, pas après. Présentation en RCP.
2
La coelioscopie diagnostique
Une caméra évalue l'étendue de la maladie et la faisabilité d'une résection complète. Cette étape décide de la suite : chirurgie première ou chimiothérapie première.
3
La chirurgie ou la chimiothérapie
Si la résection complète est faisable d'emblée, on opère. Sinon, 3 à 4 cycles de chimiothérapie (carboplatine + paclitaxel) réduisent la maladie avant la chirurgie d'intervalle.
4
La chimiothérapie adjuvante
Après la chirurgie, la chimiothérapie élimine les cellules résiduelles. Le bevacizumab peut être ajouté selon l'indication et sous réserve de l'absence de contre-indication.
5
Le traitement de maintenance
Inhibiteurs de PARP (olaparib, niraparib ou rucaparib) selon votre statut BRCA et HRD. Il maintient la rémission après la chimiothérapie — pendant plusieurs mois à années.
6
Le suivi
CA-125 tous les 3 à 4 mois pendant 2 ans, puis tous les 6 mois. Pas de scanner systématique — il est demandé si la clinique ou la biologie le justifie.
L'opération

La chirurgie de cytoréduction à Paris

La chirurgie du cancer de l'ovaire à Paris doit être réalisée dans un centre autorisé B5. L'objectif est toujours le même : ne laisser aucun résidu tumoral visible (CC-0). Cette résection complète est le facteur pronostique le plus puissant.

Qu'est-ce qu'on retire exactement ?

L'étendue de l'opération dépend de l'extension de la maladie

Dans tous les cas, on retire l'utérus, les deux ovaires et les deux trompes, ainsi que le grand tablier graisseux abdominal (souvent atteint). Toutes les lésions suspectes visibles sont retirées en même temps — c'est l'objectif de ne laisser aucun résidu.

Selon l'étendue de la maladie, la chirurgie peut inclure : des résections du péritoine (la membrane qui tapisse l'abdomen), une partie de l'intestin, la rate, des ganglions le long des gros vaisseaux. Ces gestes se décident en cours d'intervention selon ce que l'on trouve.

C'est une chirurgie par ouverture du ventre (laparotomie). Contrairement à d'autres opérations gynécologiques réalisées par coelioscopie avec de petites incisions, la cytoréduction pour cancer de l'ovaire nécessite le plus souvent une ouverture abdominale complète — pour permettre d'explorer et de traiter l'ensemble de l'abdomen.

Le risque de stomie. Si une portion d'intestin doit être retirée et que la jonction immédiate n'est pas possible dans les meilleures conditions de sécurité, une stomie temporaire peut être nécessaire — c'est une ouverture de l'intestin sur l'abdomen pour laisser cicatriser. Elle est le plus souvent refermée quelques semaines à quelques mois après. Ce risque est discuté avec vous avant l'opération.

Pourquoi c'est une chirurgie exigeante. Elle est longue, techniquement difficile, et comporte des risques non négligeables. C'est pourquoi elle doit être réalisée dans un centre autorisé B5 avec une pratique spécifique du cancer de l'ovaire — c'est la réglementation française.

Chirurgie première ou chimiothérapie d'abord ?

La décision la plus importante — elle se prend après la coelioscopie

Chirurgie première — si la résection complète est jugée faisable d'emblée (stades III-IVA). On opère, puis on fait la chimiothérapie adjuvante.

Chimiothérapie première — si la maladie est trop étendue pour une résection complète d'emblée, ou si l'état général le nécessite. 3 à 4 cycles de chimiothérapie d'abord, puis chirurgie d'intervalle si la maladie répond. Pour les stades IVB (métastases à distance), la chimiothérapie première est systématique.

Ce n'est pas un compromis. Faire la chimiothérapie d'abord n'est pas une option de second choix — c'est la stratégie appropriée quand elle permet une résection complète qui n'aurait pas été possible autrement.

La CHIP — chimiothérapie intra-péritonéale hyperthermique

Une option dans certains cas de rechute

Ce que c'est. À la fin de la chirurgie, une chimiothérapie chauffée est perfusée directement dans l'abdomen pendant 30 à 90 minutes. Elle cherche à éliminer les cellules résiduelles microscopiques que la chirurgie seule ne peut pas atteindre.

Dans quel cas. La CHIP est discutée principalement lors d'une rechute platine-sensible, quand une résection complète est possible et que la maladie répond à la chimiothérapie — selon les critères de l'essai CHIPOR. Ce n'est pas systématique en première ligne.

C'est une technique spécialisée qui ne se réalise que dans des centres formés à ce geste.

Vous avez une question sur la chirurgie envisagée, ou on vous a proposé une stratégie que vous ne comprenez pas bien ? Je vous explique tout en consultation — pas seulement le médical.

Génétique & traitement de maintenance

BRCA, HRD et inhibiteurs de PARP

Dans le cancer de l'ovaire, le statut BRCA et l'HRD sont des marqueurs clés qui guident le traitement de maintenance. Ces mots peuvent faire peur — voici ce qu'ils veulent dire concrètement et pourquoi ils changent parfois profondément la prise en charge.

BRCA1/2
15 à 20 % des cas
Une mutation BRCA est retrouvée dans 15 à 20 % des cancers ovariens. Elle peut être héréditaire (germinale) ou acquise dans la tumeur (somatique). Elle guide le traitement et implique un conseil génétique pour la famille.
Instabilité génomique
Plus large que BRCA
Certaines tumeurs sans mutation BRCA présentent une instabilité de leur ADN qui les rend tout aussi sensibles aux inhibiteurs de PARP. Un test peut le détecter — s'il est positif, les mêmes traitements de maintenance sont accessibles.
Inhibiteurs de PARP
Olaparib, niraparib, rucaparib
Pris en comprimés après la chimiothérapie, ils maintiennent la rémission en empêchant les cellules tumorales de réparer leur ADN. Le choix de la molécule dépend du statut BRCA/HRD et du traitement reçu.

Si j'ai une mutation BRCA, qu'est-ce que ça change ?

Pour vous, et pour votre famille

Qu'est-ce qu'une mutation BRCA ? Les gènes BRCA1 et BRCA2 sont normalement chargés de réparer les erreurs dans l'ADN de vos cellules. Quand l'un d'eux est muté — c'est-à-dire altéré — il ne remplit plus bien ce rôle. Les cellules accumulent alors des erreurs, ce qui favorise l'apparition de certains cancers, notamment de l'ovaire et du sein.

Deux types de mutation. La mutation peut être héréditaire — vous l'avez reçue de l'un de vos parents et vous pouvez la transmettre à vos enfants. Ou elle peut être acquise uniquement dans la tumeur, sans être présente dans le reste de votre corps. Les deux cas orientent vers les mêmes traitements, mais seule la première concerne la famille.

Pour votre traitement. Une mutation BRCA oriente vers l'olaparib en traitement de maintenance — la molécule la plus efficace dans ce contexte, seule ou associée au bevacizumab. C'est paradoxalement une information favorable : votre tumeur est particulièrement sensible à ce traitement.

La consultation de génétique oncologique. Si la mutation est héréditaire, une consultation spécialisée est proposée — à vous et éventuellement à vos proches (enfants, fratrie, parents). Elle permet de savoir si d'autres membres de la famille sont porteurs de la même mutation, et si oui, de mettre en place une surveillance adaptée ou des mesures préventives. Cette consultation est un droit, pas une obligation — elle se fait à votre rythme et avec votre accord.

Quel traitement de maintenance selon mon profil ?

La stratégie dépend du statut BRCA/HRD et du traitement reçu

Si BRCA muté : olaparib en priorité, seul ou combiné au bevacizumab selon que ce dernier a été utilisé en chimiothérapie.

Si BRCA sauvage mais instabilité génomique présente : niraparib ou rucaparib sont les options principales, avec ou sans bevacizumab selon l'indication.

Si BRCA sauvage et pas d'instabilité génomique détectée : niraparib ou rucaparib peuvent être discutés, ou bevacizumab seul selon le contexte.

Ces décisions se prennent en RCP, après les résultats du bilan moléculaire fait au diagnostic — c'est pourquoi ce bilan est indispensable dès le départ.

Vous avez reçu des résultats génétiques que vous ne comprenez pas, ou on vous propose un traitement de maintenance sans vous l'avoir expliqué ? On en parle ensemble en consultation.

Fertilité & conservation

Grossesse, ovaires, fertilité — ce qui est possible

La question de la fertilité se pose différemment selon l'âge, le type de tumeur et le stade. Elle doit être abordée avant le début du traitement — pas après.

Cancer de l'ovaire et conservation de la fertilité

Possible dans certains cas sélectionnés — à discuter en RCP

Pour la grande majorité des cancers épithéliaux de l'ovaire (stade avancé, patiente en âge de ménopause ou sans désir de grossesse), la chirurgie inclut l'ablation des deux ovaires, des trompes et de l'utérus. Ce n'est pas une question de choix — c'est la condition pour atteindre une résection complète.

Chez les femmes jeunes avec un cancer au stade IA bien différencié ou une tumeur germinale, une conservation de l'utérus et de l'ovaire controlatéral est parfois discutée en RCP. Ce n'est pas la règle — c'est une exception encadrée.

Les tumeurs borderline sont un cas à part entier. Elles touchent souvent des femmes jeunes, leur pronostic est favorable, et la conservation de la fertilité est fréquemment possible. → Lire la page dédiée aux tumeurs borderline

Ménopause chirurgicale après l'opération

Ce qui change, et les options disponibles

L'ablation des deux ovaires entraîne une ménopause immédiate chez les femmes non ménopausées. Bouffées de chaleur, troubles du sommeil, sécheresse vaginale, modifications de l'humeur — ces effets sont réels et peuvent être importants.

Un traitement hormonal substitutif (THS) est discuté au cas par cas. Il n'est pas contre-indiqué en principe dans les cancers de l'ovaire non hormonodépendants — mais la décision appartient à l'équipe oncologique. L'objectif est de trouver le bon équilibre entre confort de vie et sécurité.

Cette question est abordée lors de la consultation préopératoire et revisitée en suivi. Elle mérite d'être posée explicitement — n'attendez pas qu'on vous en parle.

L'après-traitement

La vie après le traitement

Le traitement du cancer de l'ovaire est long — entre la chirurgie, la chimiothérapie et le traitement de maintenance, on parle souvent de 12 à 18 mois de parcours actif. Voici ce que l'on peut attendre concrètement après — suivi, rechute éventuelle, délais de récupération — pour que vous puissiez vous y préparer.

Hospitalisation pour la chirurgie
5 à 10 jours
La durée varie selon l'étendue des gestes. Une chirurgie de cytoréduction complexe nécessite un séjour plus long.
Suivi après traitement
CA-125 tous les 3 à 4 mois
Pendant 2 ans, puis tous les 6 mois jusqu'à 5 ans. Un scanner est souvent réalisé — au minimum une fois par an, ou plus tôt si le CA-125 remonte ou si des symptômes apparaissent.
Reprise d'activité
Progressive sur 4 à 8 semaines
La récupération après une cytoréduction est plus longue qu'après une chirurgie standard. La fatigue post-chimiothérapie peut s'y ajouter. Il n'y a pas de calendrier universel — certaines patientes reprennent une activité légère à 4 semaines, d'autres ont besoin de deux mois. L'objectif est de reprendre progressivement, pas de se fixer un délai.
En cas de rechute après 6 mois
Rechute sensible à la chimio
On peut reprendre une chimiothérapie à base de platine, discuter une chirurgie de second look, et envisager un nouveau traitement de maintenance selon ce qui a déjà été reçu.
En cas de rechute avant 6 mois
Rechute résistante à la chimio
Des options existent selon le profil de la tumeur : certains anticorps ciblés comme le mirvetuximab (en cas d'expression du récepteur au folate), une chimiothérapie par une seule molécule, et toujours l'accès prioritaire aux essais cliniques.
Ménopause chirurgicale
Si vous n'êtes pas encore ménopausée
Le retrait des ovaires provoque une ménopause immédiate. Les symptômes peuvent être importants (bouffées, troubles du sommeil, sécheresse). Un traitement hormonal substitutif peut être discuté selon votre profil tumoral — cette question mérite d'être posée explicitement à votre équipe.

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Quels sont les premiers signes du cancer de l'ovaire ?
Le cancer de l'ovaire est souvent silencieux au début. Les signes évocateurs sont un gonflement abdominal progressif, une satiété précoce, des troubles digestifs persistants, une pesanteur pelvienne. Ils sont peu spécifiques — si ils persistent plus de 3 semaines, consultez.
Faut-il opérer d'abord ou faire la chimiothérapie d'abord ?
Ça dépend de l'étendue de la maladie, évaluée lors de la coelioscopie diagnostique. Si une résection complète sans résidu est faisable d'emblée, on opère en premier. Sinon, 3 à 4 cycles de chimiothérapie (carboplatine + paclitaxel) réduisent la maladie avant la chirurgie d'intervalle. Faire la chimiothérapie d'abord n'est pas un compromis — c'est la stratégie la plus adaptée dans ce cas.
C'est quoi le statut BRCA et pourquoi c'est important ?
Une mutation BRCA1/2 est retrouvée dans 15 à 20 % des cancers ovariens. Elle guide le traitement de maintenance — olaparib en priorité si BRCA muté — et implique un conseil génétique pour votre famille. Ce test est fait systématiquement au diagnostic.
À quoi servent les inhibiteurs de PARP ?
Pris en comprimés après la chimiothérapie, ils maintiennent la rémission plus longtemps en empêchant les cellules tumorales de réparer leur ADN endommagé. Particulièrement efficaces si BRCA muté ou si la tumeur présente une instabilité génomique. Les molécules disponibles sont l'olaparib, le niraparib et le rucaparib.
Peut-on guérir d'un cancer de l'ovaire stade III ou IV ?
Oui — y compris au stade III. Les progrès de la chirurgie de cytoréduction et des inhibiteurs de PARP ont transformé le pronostic. Des rémissions durables de plusieurs années sont obtenues chez une proportion significative de patientes, surtout si BRCA muté. Ce n'est pas garanti, mais c'est un objectif réel.
Qu'est-ce qu'une rechute platine-sensible ou résistante ?
Rechute après 6 mois : on parle de rechute « sensible » à la chimiothérapie — on peut reprendre une chimiothérapie à base de platine avec de bonnes chances de réponse. Avant 6 mois : rechute « résistante » — d'autres options existent selon le profil de la tumeur, notamment certains anticorps ciblés ou une chimiothérapie par une seule molécule.
Comment se passe le suivi après le traitement ?
Le suivi repose sur le dosage du CA-125 tous les 3 à 4 mois pendant les 2 premières années, puis tous les 6 mois jusqu'à 5 ans. Il n'y a pas de scanner systématique — l'imagerie est demandée si le CA-125 remonte, si des symptômes apparaissent, ou selon le protocole du centre. En cas de rechute suspectée, la stratégie dépend du délai et des traitements déjà reçus.
Est-ce que j'aurai une stomie après l'opération ?
Parfois nécessaire si la chirurgie touche une portion d'intestin. Elle est généralement temporaire et fermée quelques semaines après. Ce risque est discuté avant l'intervention et n'est pas systématique.
Qu'est-ce que le score GIS et l'HRD ?
L'HRD (Homologous Recombination Deficiency) est une anomalie de la réparation de l'ADN dans la tumeur, plus large que la seule mutation BRCA. Le score GIS (Genomic Instability Score) la mesure. Un résultat positif — même sans mutation BRCA — ouvre l'accès aux inhibiteurs de PARP en traitement de maintenance. Ce test est réalisé sur la tumeur au moment du diagnostic.
Mon cancer de l'ovaire peut-il être héréditaire ? Que dire à ma famille ?
Si une mutation BRCA1 ou BRCA2 est retrouvée dans votre tumeur, un test génétique constitutionnel sera proposé pour savoir si cette mutation est héréditaire. Si c'est le cas, vos apparentés au premier degré (mère, sœurs, filles) pourront bénéficier d'un test et, s'ils sont porteurs, d'un suivi renforcé ou de mesures préventives. Une consultation d'oncogénétique est organisée dans ce cadre — vous n'avez pas à gérer cette information seule.