Cancer de l'endomètre stade 1 : pourquoi opérer et comment ?

Q: En quoi consiste l'opération du cancer de l'endomètre stade 1 ?

L'opération standard associe l'ablation de l'utérus en entier — corps et col (hystérectomie totale) — et l'ablation des deux ovaires et des deux trompes (salpingo-ovariectomie bilatérale). On y ajoute le plus souvent une exploration des ganglions par la technique du ganglion sentinelle. Elle est réalisée dans la grande majorité des cas par voie mini-invasive (cœlioscopie ou robot).

Q: Qu'est-ce que le ganglion sentinelle et pourquoi est-il utilisé ?

Le ganglion sentinelle est le premier relais lymphatique qui draine la tumeur. On l'identifie en injectant un traceur fluorescent (vert d'indocyanine), puis on le prélève pour l'analyser. Cette technique a largement remplacé le curage ganglionnaire étendu aux stades précoces : elle donne une information fiable sur l'atteinte des ganglions tout en réduisant fortement le risque de lymphœdème (gonflement chronique des jambes).

COMPRENDRE LA MALADIE

Le cancer de l'endomètre stade 1 : ce que cela signifie

Au stade 1, la tumeur reste confinée au corps de l'utérus. Comprendre comment le diagnostic est posé, et ce que l'analyse révèle, permet d'aborder plus sereinement la question du traitement.

Anatomie de l'appareil génital féminin — utérus, endomètre, trompes et ovaires — coupe illustrant la localisation du cancer de l'endomètre — L'endomètre est la muqueuse qui tapisse l'intérieur de l'utérus. Au stade 1, le cancer reste limité au corps utérin, sans franchir le col ni s'étendre aux organes voisins.

Le symptôme le plus fréquent — et souvent le signe qui conduit au diagnostic — est un saignement vaginal anormal : tout saignement après la ménopause, ou des règles anormalement abondantes ou prolongées chez une femme non ménopausée. Tout saignement post-ménopausique doit conduire à une consultation sans délai. Pour en savoir plus, consultez notre article dédié aux saignements après la ménopause.

Bien que le cancer de l'endomètre survienne le plus souvent après la ménopause, il existe — de façon exceptionnelle — des cancers gynécologiques chez la femme jeune. C'est pourquoi il ne faut jamais banaliser des saignements anormaux, même avant la ménopause : dans la grande majorité des cas, la cause est bénigne (voir les pathologies bénignes de l'utérus), mais seul un avis médical permet de le confirmer.

Comment le diagnostic est-il posé ?

La démarche associe plusieurs examens complémentaires, du plus simple au plus précis.

Échographie pelvienne

L'échographie endovaginale est l'examen de première intention. Elle mesure l'épaisseur de l'endomètre : un endomètre fin chez une femme ménopausée rend un cancer très peu probable.

EndovaginaleÉpaisseur endomètre

Biopsie de l'endomètre

La biopsie au cabinet (pipelle de Cornier) est un premier geste simple, mais souvent peu contributive, voire normale : elle ne permet que rarement d'affirmer à elle seule le diagnostic. En cas de doute persistant, une hystéroscopie avec biopsies dirigées (voire un curetage) est nécessaire pour un diagnostic fiable.

PipelleHystéroscopie

IRM pelvienne

Examen de référence du bilan d'extension local. Elle évalue la profondeur d'invasion du muscle utérin (myomètre) et l'état des ganglions.

Extension localeMyomètre

👉 L'IRM pelvienne reste l'examen de référence pour le bilan local. Dans le bilan d'extension à distance, un TEP-TDM (TEP-scanner) peut être réalisé de principe pour rechercher une atteinte à distance, en particulier dans les formes à risque ; le CA 125 est le marqueur biologique de référence utilisé dans ce cadre. Ces examens sont prescrits au cas par cas et interprétés collégialement (données 2026).

Réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) analysant l'IRM pelvienne d'un cancer de l'endomètre — décision collégiale du traitement — Chaque dossier est discuté en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) : imagerie, anatomopathologie et profil moléculaire sont confrontés pour définir la stratégie la mieux adaptée à chaque patiente.

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1^er Cancer gynécologique Le plus fréquent en France.

CLASSIFICATION · FIGO 2023

Les sous-stades et la nouvelle classification FIGO 2023

Historiquement, le stade 1 se divisait selon la profondeur d'invasion du myomètre : stade 1A (invasion de moins de la moitié de l'épaisseur du muscle) et stade 1B (invasion de la moitié ou plus). Cette distinction reste utile.

Mais depuis 2023, la classification internationale FIGO a profondément évolué : elle ne se fonde plus seulement sur l'anatomie de la tumeur. Elle intègre désormais le type de cellules (histologie), l'envahissement des petits vaisseaux (LVSI) et surtout la biologie moléculaire de la tumeur. C'est une avancée majeure, plus fine mais aussi plus complexe et débattue, qui ouvre la voie à une médecine plus personnalisée.

Les 4 profils moléculaires du cancer de l'endomètre

L'analyse de la tumeur permet de la classer dans l'un de quatre groupes, chacun ayant un pronostic et des conséquences thérapeutiques différents.

Les quatre profils moléculaires du cancer de l'endomètre (POLE muté, MMR déficient, profil non spécifique NSMP, p53 anormal) — classification FIGO 2023 — La classification moléculaire distingue quatre groupes selon l'analyse de l'ADN de la tumeur — une avancée qui affine le pronostic et personnalise le traitement.

POLE muté (POLEmut)

Pronostic excellent. Ces tumeurs peuvent parfois justifier d'alléger les traitements complémentaires, même à un stade précoce.

ExcellentDésescalade possible

MMR déficient (dMMR)

Défaut du système de réparation de l'ADN. Pronostic intermédiaire ; profil important car sensible à l'immunothérapie dans les formes avancées.

Réparation ADNImmunothérapie

Profil non spécifique (NSMP)

Pronostic intermédiaire. C'est le groupe le plus fréquent : la tumeur ne présente aucune des trois anomalies caractéristiques des autres profils.

FréquentIntermédiaire

p53 anormal (p53abn)

Pronostic plus réservé, pouvant conduire à intensifier le traitement même à un stade précoce.

RéservéEscalade possible

Ce que votre profil change concrètement pour vous

En pratique, votre groupe moléculaire influence deux choses : le pronostic et l'intensité du traitement proposé après l'opération. Voici, en langage simple, ce que chaque profil implique.

Les 4 profils moléculaires — ce que ça change pour la patiente
Profil	En clair	Pronostic	Intensité du traitement
POLE muté	Une « signature » particulière de l'ADN de la tumeur, plutôt rare.	Excellent — le plus favorable des quatre.	Souvent allégé : à un stade précoce, on peut parfois éviter la radiothérapie ou la chimiothérapie.
MMR déficient (dMMR)	La tumeur répare mal son ADN. Parfois lié au syndrome de Lynch (risque héréditaire), à rechercher.	Intermédiaire.	Adapté au risque. Profil clé car sensible à l'immunothérapie si la maladie devient avancée ou récidive.
Non spécifique (NSMP)	Le groupe le plus fréquent : aucune des trois autres anomalies.	Intermédiaire, le plus souvent favorable au stade 1.	Décidé selon le grade, l'invasion du muscle et le LVSI : surveillance ou curiethérapie le plus souvent.
p53 anormal (p53abn)	Une anomalie d'une protéine qui contrôle les cellules ; tumeurs plus agressives.	Plus réservé.	Souvent intensifié, même à un stade précoce (radiothérapie et/ou chimiothérapie).

👉 Concrètement, deux tumeurs de taille identique peuvent aujourd'hui être prises en charge différemment selon leur profil moléculaire. Cette approche récente, plus fine mais aussi plus complexe, suppose l'accès à des analyses spécialisées ; votre dossier est toujours discuté collégialement pour en tenir compte. Pour le tableau d'ensemble de la maladie, voir la page dédiée au cancer de l'endomètre.

POURQUOI OPÉRER

La chirurgie au stade 1 : le traitement de référence

Face à un cancer de l'endomètre stade 1, la question de l'opération se pose rarement : la chirurgie est le traitement de référence, recommandé par les sociétés savantes françaises et internationales (INCa, CNGOF, ESGO-ESTRO-ESP). Elle remplit à la fois un rôle curatif — elle retire la tumeur — et un rôle diagnostique indispensable pour guider l'éventuel traitement complémentaire.

Trois raisons majeures d'opérer

Retirer la tumeur

L'ablation de l'utérus supprime la source du cancer. C'est le moyen le plus efficace d'obtenir une guérison définitive au stade 1.

Établir un bilan précis

L'analyse de la pièce opératoire confirme le stade, le grade, l'invasion des vaisseaux et le profil moléculaire de la tumeur.

Orienter la suite

Ces résultats déterminent s'il faut, ou non, ajouter une curiethérapie, une radiothérapie ou une chimiothérapie.

Qu'enlève-t-on exactement ?

L'opération standard comprend trois gestes complémentaires.

→L'hystérectomie totale — ablation de l'utérus en entier (corps et col utérin). Voir notre page dédiée à l'hystérectomie.

→La salpingo-ovariectomie bilatérale — ablation des deux ovaires et des deux trompes. Elle retire une source d'œstrogènes et vérifie que les ovaires ne sont pas atteints.

→La stadification ganglionnaire — exploration des ganglions par la technique du ganglion sentinelle, ou parfois un curage pelvien et lombo-aortique selon les facteurs de risque.

Et si je souhaite préserver ma fertilité ?

Chez certaines femmes jeunes ayant un projet de grossesse, avec une tumeur de stade 1A, de bas grade (grade 1) et sans envahissement du myomètre, un traitement conservateur temporaire par hormones (progestatifs ou dispositif intra-utérin au lévonorgestrel) peut être discuté en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP).

Les conditions sont précises : stade IA, grade 1, tumeur endométrioïde sans invasion du myomètre ni signe d'extension à l'IRM, décision validée en RCP, et acceptation d'une surveillance rapprochée par hystéroscopie (biopsies de contrôle, typiquement tous les 3 à 6 mois). Une hystéroscopie régulière est indispensable pour vérifier la réponse.

Ce traitement n'est pas la règle : c'est une option dérogatoire, avec un risque de récidive plus élevé. La chirurgie reste recommandée une fois le projet de grossesse accompli, ou si le traitement hormonal ne fonctionne pas. Nuance importante : en cas de tumeur dMMR ou de syndrome de Lynch, la préservation de la fertilité est plus délicate et se discute avec une prudence particulière. Si cette situation vous concerne, parlez-en ouvertement lors de votre consultation.

Questions à poser à votre chirurgien

Avant l'opération, il est normal d'avoir besoin de repères. Voici des questions utiles à noter et à emporter en consultation. Pour l'organisation pratique, consultez aussi notre guide pour préparer votre intervention.

Par quelle voie serai-je opérée (cœlioscopie ou chirurgie ouverte) et pourquoi ?
Allez-vous retirer mes ovaires, et qu'est-ce que cela change pour moi ?
Ferez-vous un ganglion sentinelle plutôt qu'un curage ?
Combien de temps vais-je rester hospitalisée ?
Quand connaîtra-t-on mon profil moléculaire et le stade définitif ?
Aurai-je besoin d'un traitement complémentaire ensuite ?
Quand pourrai-je reprendre le travail, le sport, une vie intime ?
Si je ne suis pas ménopausée, un traitement hormonal sera-t-il possible ?

CHIRURGIE · LES APPROCHES

Comment se déroule l'opération ? Les différentes approches

La chirurgie du cancer de l'endomètre a considérablement évolué ces vingt dernières années. Aujourd'hui, les techniques mini-invasives sont privilégiées : elles offrent des résultats oncologiques équivalents à la chirurgie ouverte, avec des bénéfices majeurs pour la récupération. Cette équivalence a été démontrée par de grands essais comparatifs (GOG LAP2, essai LACE), qui ont confirmé une morbidité moindre et une meilleure qualité de vie sans compromis sur le contrôle de la maladie.

Cœlioscopie

Approche préférée pour la grande majorité des patientes. Sous anesthésie générale, 3 à 5 petites incisions de moins d'un centimètre, une caméra haute définition et des instruments fins permettent d'opérer avec précision. Hospitalisation souvent 1 à 3 jours, douleurs réduites, reprise d'une activité légère en 2 à 4 semaines.

Mini-invasiveCœlioscopie avancée1-3 joursRécupération rapide

Et la chirurgie robotique ?

La chirurgie robotique (robot type da Vinci) existe et se développe. La littérature — méta-analyses et un essai randomisé — montre des résultats oncologiques équivalents à ceux de la cœlioscopie : le robot apporte surtout des avantages techniques (moins de conversions, utile en cas d'obésité), sans supériorité oncologique. Le Dr Zeitoun opère, lui, en cœlioscopie.

Résultats équivalentsSans supériorité oncologique

Laparotomie (chirurgie ouverte)

La chirurgie par incision abdominale reste indiquée dans certains cas : utérus très volumineux, adhérences importantes, contre-indications au mini-invasif ou certaines formes avancées. La décision se prend au cas par cas.

SélectiveCas complexes

👉 Le Dr Zeitoun pratique la chirurgie mini-invasive par cœlioscopie (laparoscopie), une expertise développée dans des centres de référence tels que l'Institut Gustave Roussy et l'Institut Curie. Avant l'intervention, découvrez comment préparer votre intervention.

STADIFICATION · GANGLION SENTINELLE

Le ganglion sentinelle : une avancée majeure

La technique du ganglion sentinelle a transformé la chirurgie du cancer de l'endomètre.

Comment ça marche

Repérer le premier relais lymphatique

Un traceur fluorescent — le vert d'indocyanine (ICG) — est injecté dans le col utérin. Grâce à une caméra infrarouge, il permet d'identifier le ou les premiers ganglions qui drainent la tumeur. Ces ganglions sont prélevés et analysés.

Lorsque les ganglions sentinelles ne contiennent pas de cellules cancéreuses, un curage ganglionnaire étendu n'est généralement pas nécessaire.

Schéma du ganglion sentinelle au vert d'indocyanine (ICG) : le traceur injecté dans le col utérin colore le premier relais lymphatique de la tumeur

Comment ça se passe, étape par étape

Tout se déroule pendant l'opération, sous anesthésie générale : vous ne ressentez rien et n'avez rien à préparer de particulier pour ce geste.

1Injection du traceur. Un colorant fluorescent, le vert d'indocyanine (ICG), est injecté dans le col de l'utérus au début de l'intervention.

2Repérage à la caméra infrarouge. Le traceur remonte le long des canaux lymphatiques ; une caméra spéciale les fait apparaître en vert et éclaire les premiers ganglions.

3Prélèvement ciblé. Le chirurgien retire uniquement ce ou ces premiers ganglions « sentinelles » — quelques millimètres, sans geste étendu.

4Analyse fine. Le pathologiste examine ces ganglions en détail (ultrastadification) pour détecter même de très petites cellules.

Le bénéfice pour vous : en n'enlevant que les ganglions vraiment utiles, on obtient une information fiable tout en réduisant fortement le risque de lymphœdème — ce gonflement chronique et invalidant des jambes qui pouvait suivre les curages étendus d'autrefois.

Pourquoi cette technique a changé la donne

Validée par des études prospectives (essai FIRES notamment), la technique du ganglion sentinelle a largement remplacé le curage ganglionnaire étendu aux stades précoces.

→Excellente valeur prédictive négative — une information fiable sur l'atteinte des ganglions.

→Moins de lymphœdème — le risque de gonflement chronique des jambes, longtemps redouté après les curages extensifs, est fortement réduit.

→Geste ciblé — seuls les ganglions réellement concernés sont prélevés.

→Page dédiée au ganglion sentinelle pelvien — pour aller plus loin.

👉 La décision chirurgicale est personnalisée. Votre dossier est systématiquement présenté en Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP), réunissant chirurgien, oncologue, radiothérapeute, radiologue et pathologiste. C'est cette concertation collégiale qui garantit le traitement le mieux adapté à votre situation.

APRÈS L'OPÉRATION

Suites opératoires et récupération

Comprendre ce qui se passe après l'opération permet de s'y préparer sereinement. La récupération est globalement bien tolérée, surtout en cas de chirurgie mini-invasive, et la plupart des patientes retrouvent une vie normale en quelques semaines.

Récupération à domicile après une chirurgie mini-invasive du cancer de l'endomètre stade 1 — Après une chirurgie mini-invasive, la marche est encouragée dès les premiers jours et la reprise se fait progressivement.

Réveil et premières heures

Après l'intervention, vous êtes surveillée en salle de réveil. La douleur est prise en charge par des antalgiques adaptés. Vous pouvez généralement boire dès le soir même.

Les premiers jours

Lever précoce dès le lendemain, reprise progressive de l'alimentation. Bas de contention et parfois anticoagulants préviennent la phlébite. En mini-invasif, la sortie a souvent lieu au bout de 1 à 3 jours.

Récupération à domicile

Repos relatif les premiers jours, reprise progressive des activités légères. Pas de port de charges lourdes pendant 4 à 6 semaines. Reprise de l'activité sexuelle après la consultation de contrôle.

Résultats et décision

Les résultats anatomopathologiques définitifs, incluant le profil moléculaire, sont disponibles en 2 à 3 semaines. Votre dossier est re-présenté en RCP pour décider d'éventuels traitements complémentaires.

Votre calendrier de récupération, étape par étape

Chaque femme récupère à son rythme et ces repères concernent surtout la chirurgie mini-invasive ; ils vous donnent une idée de la trajectoire habituelle.

Calendrier de récupération après une chirurgie mini-invasive
Quand	Ce qui se passe	Ce que vous pouvez faire
Jour J (J0)	Réveil en salle de surveillance, douleur contrôlée par antalgiques, perfusion. Petite sonde urinaire parfois, retirée vite.	Boire, puis manger léger le soir. Bouger les jambes au lit.
J1 à J3	Lever précoce dès le lendemain, reprise de l'alimentation, bas de contention ± anticoagulants contre la phlébite. Sortie souvent à ce stade.	Marcher dans le service puis à la maison, faire sa toilette, monter quelques marches.
Semaines 1 à 2	Fatigue normale, petites pertes vaginales possibles. Cicatrices de quelques millimètres. Antalgiques simples.	Marche quotidienne douce. Pas de charges lourdes, pas de conduite tant que douleur/antalgiques forts.
Semaines 3 à 6	Récupération de l'énergie, cicatrisation interne en cours. Consultation de contrôle dans cette période.	Reprise d'une activité légère et souvent du travail. Toujours pas de port de charges lourdes ni de bains prolongés.
1 à 2 mois	Résultats anatomopathologiques définitifs (profil moléculaire compris) disponibles ; dossier re-présenté en RCP.	Reprise progressive du sport et de la vie intime après feu vert du chirurgien.

La ménopause chirurgicale : ce qu'il faut savoir

Si vous n'étiez pas encore ménopausée, le retrait des ovaires induit une ménopause immédiate. Les symptômes — bouffées de chaleur, sécheresse vaginale, troubles du sommeil — peuvent être marqués car ils apparaissent brutalement. La question d'un traitement hormonal substitutif (THS) se discute au cas par cas en RCP : il n'est ni systématiquement autorisé ni systématiquement interdit. La décision tient compte du type et du profil de la tumeur, de vos symptômes et de vos éventuelles contre-indications. À l'inverse, un traitement œstrogénique seul (sans progestatif) fait partie des facteurs de risque de ce cancer, ce qui explique la prudence.

Ce n'est jamais une décision à prendre seule ni dans l'urgence : d'autres solutions (traitements locaux de la sécheresse vaginale, mesures non hormonales) existent et seront évoquées avec vous.

Le suivi post-opératoire

→Consultations régulières, plus rapprochées les premières années.

→Examen clinique avec inspection du fond vaginal.

→Imagerie en cas de symptôme suspect uniquement.

→Information sur les signes devant amener à reconsulter.

TRAITEMENTS COMPLÉMENTAIRES

Faut-il un traitement après l'opération ?

La nécessité d'un traitement après l'opération dépend des résultats finaux et du profil de risque de récidive, qui intègre désormais la biologie moléculaire.

Une décision guidée par le profil de risque

→Bas risque — surveillance seule, sans traitement complémentaire.

→Risque intermédiaire — curiethérapie vaginale (radiothérapie interne localisée), bien tolérée, pour réduire le risque de récidive locale.

→Haut risque — radiothérapie externe pelvienne et/ou chimiothérapie (association carboplatine-paclitaxel).

👉 La biologie module ces décisions : une tumeur POLE mutée de stade précoce peut justifier d'alléger le traitement, tandis qu'une tumeur p53 anormal conduit plutôt à l'intensifier.

Et l'immunothérapie ?

Les avancées récentes (essais RUBY avec le dostarlimab et NRG-GY018 avec le pembrolizumab) ont montré un bénéfice important de l'immunothérapie, en particulier dans les tumeurs MMR déficientes.

Ces traitements concernent aujourd'hui les formes avancées ou récidivantes, et ne font pas partie de la prise en charge standard d'un stade 1.

👉 Bon à savoir : la plupart des récidives surviennent dans les premières années. Le pronostic d'un cancer de l'endomètre stade 1 correctement traité est excellent, et dépend aussi désormais du groupe moléculaire de la tumeur.

Questions fréquentes

Les questions qui reviennent le plus souvent en consultation. Si la vôtre n'y figure pas, n'hésitez pas à la poser lors du rendez-vous — ou à Sophie, l'assistante du site, en bas à droite.

Le cancer de l'endomètre stade 1 est-il guérissable ?

Oui, le cancer de l'endomètre stade 1 est le plus souvent guérissable. Diagnostiqué à un stade précoce, il offre un excellent pronostic : la survie à 5 ans dépasse le plus souvent 90 % pour les formes localisées. La chirurgie est le pilier du traitement. Le pronostic est aujourd'hui affiné par la classification moléculaire (les tumeurs POLE mutées ont un pronostic excellent, les tumeurs p53 anormal un pronostic plus réservé).

Qu'est-ce que la classification FIGO 2023 change pour mon cancer ?

La classification FIGO 2023 ne repose plus uniquement sur l'anatomie de la tumeur : elle intègre le type histologique, l'invasion des vaisseaux (LVSI) et surtout la biologie moléculaire (POLE muté, MMR déficient, p53 anormal, ou profil non spécifique). Deux tumeurs de même taille peuvent ainsi être classées différemment selon leur profil, ce qui permet d'adapter les traitements au plus juste — parfois en les allégeant.

Peut-on traiter le cancer de l'endomètre stade 1 sans opération ?

Dans la très grande majorité des cas, la chirurgie est le traitement de référence. Les patientes non opérables peuvent recevoir une radiothérapie, avec de moins bons résultats. Un traitement conservateur par progestatifs est réservé à des cas très sélectionnés de femmes jeunes souhaitant préserver leur fertilité, sous surveillance stricte et après décision en RCP.

En quoi consiste l'opération du cancer de l'endomètre stade 1 ?

L'opération standard associe l'ablation de l'utérus entier — corps et col (hystérectomie totale) — et l'ablation des deux ovaires et des deux trompes (salpingo-ovariectomie bilatérale). On y ajoute le plus souvent une exploration des ganglions par la technique du ganglion sentinelle. Elle est réalisée dans la grande majorité des cas par voie mini-invasive (cœlioscopie ou robot).

Qu'est-ce que le ganglion sentinelle et pourquoi est-il utilisé ?

Le ganglion sentinelle est le premier relais lymphatique qui draine la tumeur. On l'identifie en injectant un traceur fluorescent (vert d'indocyanine), puis on le prélève pour l'analyser. Cette technique a largement remplacé le curage étendu aux stades précoces : elle donne une information fiable sur les ganglions tout en réduisant fortement le risque de lymphœdème (gonflement chronique des jambes).

Combien de temps dure l'hospitalisation après l'opération ?

Après une chirurgie mini-invasive (cœlioscopie ou robot), l'hospitalisation est courte, souvent 1 à 3 jours voire en ambulatoire selon les centres. Après une chirurgie ouverte (laparotomie), elle est plus longue. La reprise d'une activité légère se fait habituellement en 2 à 4 semaines après une chirurgie mini-invasive.

Aura-t-on besoin de radiothérapie, chimiothérapie ou immunothérapie après l'opération ?

Cela dépend de l'analyse de la pièce opératoire et du profil moléculaire. Beaucoup de patientes de stade 1 à bas risque n'ont besoin d'aucun traitement complémentaire (surveillance seule). D'autres reçoivent une curiethérapie vaginale (risque intermédiaire) ou une radiothérapie externe ± chimiothérapie (haut risque). L'immunothérapie est réservée aux formes avancées ou récidivantes, surtout MMR déficientes ; elle ne fait pas partie du traitement standard d'un stade 1.

Quels sont les risques et effets secondaires de l'opération ?

Comme toute intervention, l'opération comporte des risques : saignement, infection, blessure des organes voisins (uretères, vessie, intestin) et risque anesthésique. À long terme : ménopause chirurgicale si vous n'étiez pas encore ménopausée, sécheresse vaginale possible, et faible risque de lymphœdème (réduit par le ganglion sentinelle). Votre chirurgien détaille ces éléments lors de la consultation pré-opératoire.

Sources et références

→Berek J. et al. FIGO staging of endometrial cancer: 2023, Int J Gynecol Obstet, 2023.

→Recommandations ESGO-ESTRO-ESP pour le cancer de l'endomètre (2021, mise à jour 2025).

→Recommandations françaises Saint-Paul-de-Vence 2025 — cancer de l'endomètre avancé (Arcagy).

→INCa, CNGOF, référentiel Oncologik — cancer du corps de l'utérus / endomètre.

→Rossi E.C. et al. Essai FIRES (ganglion sentinelle), Lancet Oncol, 2017.

→Walker J.L. et al. Essai GOG LAP2 ; Janda M. et al. Essai LACE (voie mini-invasive).

→Mirza M.R. et al. RUBY (dostarlimab) et Eskander R.N. et al. NRG-GY018 (pembrolizumab), NEJM, 2023.

Cet article a une visée d'information et ne remplace pas une consultation médicale. Les décisions thérapeutiques sont prises au cas par cas en réunion de concertation pluridisciplinaire.